BPH 绿色管理的基石
标准化沙巴棕提取物，提供等效于化学药的疗效与卓越的安全性
源自德国 Strathmann 的标准化提取工艺
每粒施通根胶囊含有 0.42g 标准化沙巴棕果提取物。"标准化"意味着每批次产品的活性成分含量恒定，确保了临床疗效的稳定性和可预测性。自 1999 年在德国获得上市许可以来，已在全球多国获得医生推荐。
抑制增生 + 消除水肿，温和而持久
施通根通过双重药理机制发挥作用：抑制 5α-还原酶活性，减少睾酮向 DHT 的转化，从而抑制前列腺增生；同时发挥抗炎效应，减轻前列腺组织的充血与水肿，缓解尿道压迫。
临床数据，实力说话
基于 Sökeland (2000) 等多中心、随机、双盲对照临床研究
IPSS 评分改善
国际前列腺症状评分从 11.3 显著降至 6.5，改善达 65%，与非那雄胺疗效相当。
最大尿流率提升
最大尿流率 (Qmax) 提升 1.9 mL/s，与非那雄胺 (+2.4 mL/s) 无统计学显著差异 (P=0.52)。
安全性卓越
副作用发生率低于 2%，主要为轻微胃肠道不适。无性功能副作用，不干扰 PSA 监测。
头对头研究：543 名患者的循证证据
Sökeland (2000) 的多中心、随机、双盲对照研究，直接对比了沙巴棕/荨麻提取物与非那雄胺 5mg 在 543 名早期 BPH 患者中的疗效。结果表明，两者在改善排尿症状和提升尿流率方面具有同等效力，但施通根的耐受性显著更优。
查看 PubMed 原文精准匹配，因人施策
针对不同 BPH 患者群体，施通根提供量身定制的应用方案
职场精英与社交活跃人群
45-60岁排斥非那雄胺的 ED 副作用，担心社交尴尬
作为单药治疗的一线首选
"保卫活力，社交无忧"
化学药副作用不耐受者
全年龄段因 ED、体位性低血压或逆行射精被迫停药
替代与衔接方案，维持症状缓解
"温和修复，重拾舒适"
高龄及伴基础病患者
65岁+担心药物对肝肾的负担，以及与其他慢病药的冲突
作为基础治疗药物进行长期管理
"长期安全，温和相伴"
症状严重者 (BPH II-III 期)
全年龄段单药疗效瓶颈，前列腺水肿明显，排尿困难显著
施通根 + 坦索罗辛联合用药
"协同增效，双管齐下"
关注前列腺癌筛查人群的首选
施通根不干扰 PSA 水平，确保癌症筛查的精准度。而非那雄胺会使 PSA 检测值人为降低约 50%，可能掩盖癌症风险。
施通根 vs 主流化学药
在安全性与生活质量保护方面，施通根具有不可替代的优势
| 对比维度 | 施通根 | 非那雄胺 (保列治) | 坦索罗辛 (哈乐) |
|---|---|---|---|
| 药物类别 | 植物药 | 5α-还原酶抑制剂 | α1-受体拮抗剂 |
| 主要机制 | 抑制5α-还原酶 + 抗炎/抗水肿 | 抑制5α-还原酶，降低DHT | 松弛前列腺及尿道平滑肌 |
| 起效速度 | 中等 (4-8周) | 较慢 (3-6个月) | 快速 (数小时) |
| 性功能副作用 | 极罕见 ✓ | 1.3-8.1% ✗ | 逆行射精 ✗ |
| PSA 干扰 | 无 ✓ | 降低约50% ✗ | 无 ✓ |
| 低血压风险 | 无 ✓ | 无 ✓ | 常见 ✗ |
| 长期依从性 | 高 | 中 | 中 |
| 产地品质 | 德国原装进口 | 国产/进口 | 国产/进口 |
数据来源：Sökeland, BJU International, 2000; 中国泌尿外科疾病诊断治疗指南 (2007版)
简单一步，守护健康
每日一粒
每日服用一粒施通根软胶囊，建议在餐后以适量水送服，显著提升长期依从性。
坚持疗程
建议至少连续服用 3-6 个月以获得稳定的临床获益。通常在 4-8 周即可观察到显著改善。
定期复查
遵医嘱定期复查 IPSS 评分和尿流率，施通根不干扰 PSA 监测，方便定期体检。
临床执行要点